GMP & GDP-Wissen, das Sie weiterbringt
Erreichen Sie Exzellenz in Qualitätssicherung, regulatorischer Compliance und Logistik: Unsere Schulungen vermitteln fundiertes Wissen zu GMP und GDP und bereiten Sie optimal auf die Herausforderungen der pharmazeutischen Industrie vor.
GMP & GDP – Zwei Seiten derselben Medaille
Während GMP (Good Manufacturing Practice) die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen regelt, konzentriert sich GDP (Good Distribution Practice) auf den sicheren und qualitätsgerechten Vertrieb von Arzneimitteln und Wirkstoffen. Gemeinsam stellen diese Standards sicher, dass Produkte vom Herstellungsprozess bis zur Abgabe an den Patienten höchsten Qualitätsanforderungen genügen.
Rechtliche Anforderungen im Fokus
Die Grundlage für GMP und GDP bildet das Arzneimittelgesetz (AMG). Ergänzend regeln die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und der EU GMP-Leitfaden sowie die Arzneimittelhandelsverordnung (AM-HandelsV) und die GDP-Leitlinien die jeweiligen Anforderungen an Herstellung, Lagerung und Transport. Unsere Schulungen helfen Ihnen, diese Vorgaben und die Zusammenhänge zu verstehen und sie praktisch und effizient umzusetzen.
Wer profitiert von GMP- und GDP-Schulungen?
Alle Beteiligten entlang der gesamten Lieferkette – von der Herstellung und Qualitätskontrolle über die Qualitätssicherung bis hin zu Lagerung und Logistik – benötigen fundiertes Wissen zu GMP und GDP. Unsere Schulungen sind speziell darauf ausgelegt, alle relevanten Aspekte praxisnah zu vermitteln.
Aktuelles Wissen für höchste Standards
Ein durchdachter Schulungsplan garantiert, dass Ihr Team stets über die neuesten Entwicklungen in GMP und GDP informiert ist. Wichtige Themen wie Hygiene, Dokumentation, Transportbedingungen und Risikoanalysen stehen im Mittelpunkt, ergänzt durch regelmäßige Auffrischungen und Lernerfolgskontrollen.
Dokumentation und Nachweise – Pflicht für GMP und GDP
Ob Herstellung oder Vertrieb: Ohne Nachweis gilt eine Schulung als nicht durchgeführt. Unsere Teilnehmenden erhalten daher stets eine Teilnahmebestätigung, die die Schulungsteilnahme bestätigt und dokumentiert.
Unsere aktuellen Seminare:
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Grundlagen der GMP-Regeln (Online-Seminar)
349,00 €inkl. 19 % MwSt.
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Qualified Person (QP) – Training and Workshop
349,00 €inkl. 19 % MwSt.
Praxisnahe Schulungen für GMP und GDP: Lösungen für Ihren Erfolg
Unsere Weiterbildungen decken die Anforderungen von Pharma- und Life-Sciences-Unternehmen in allen Bereichen ab – von der Herstellung bis zur Logistik. Mit maßgeschneiderten Konzepten und praxisorientierten Inhalten unterstützen wir Sie dabei, regulatorische Anforderungen sicher zu erfüllen.
Unsere Stärken auf einen Blick:
Individuelle Trainingskonzepte: Inhalte, die genau zu Ihrem Unternehmen passen.
Erfahrene Experten: Trainer mit langjähriger Erfahrung in GMP und GDP.
Praxisorientierte Inhalte: Sofort anwendbares Wissen für die tägliche Arbeit.
Qualität beginnt mit Wissen – entlang der gesamten Lieferkette. Mit unseren GMP- und GDP-Schulungen stärken Sie die Qualität in der Herstellung, Prüfung, Qualitätssicherung und Logistik gleichermaßen.
Interesse an unseren Schulungen?
Kkontaktieren Sie uns gerne unter kontakt@paar-pharma-consulting.de um zu erfahren, wie wir Ihre Anforderungen in maßgeschneiderte Lösungen umsetzen können.